您当前的位置: 主页 > 吉利吉利论坛ji198.com > 正文
118论坛345小鱼儿论坛
作者:admin      发布时间:2019-05-11
c?新西兰面部畸形女子饱受折磨数十年终释怀_博览_环球网
【环球网综合报道】据英国《每日邮报》11月29日报道,新西兰因弗卡吉尔市(Invercargill)的一名女子因患有I型神经纤维瘤病而导致面部畸形,在被疾病影响折磨数十年后她终于学会了坦然接受。  该女子名为克里斯汀•梅•布朗(Christine Mae Brown),今年56岁。5岁时她被诊断为I型神经纤维瘤病患者,此后病症逐渐开始显现:她的面部出现肿瘤并越长越大,致使她右侧面部、眼睛、耳朵均有不同程度的变形,并且逐渐扩散到身体其他部位。  外观上的不同导致布朗太太儿时在学校备受欺凌。同龄人因为无知而害怕被她“传染”,给她起外号叫“大肥脸”、“怪物”、“石头脸”等等,甚至还向她扔石子、用木条鞭打她。心理和生理上的双重伤害使她13岁时就产生了自杀的念头。  实际上,神经纤维瘤病是一种常见的基因遗传病,英国每3000人中就会有1人患有这种疾病,并且无法彻底治愈。致病基因导致患者的神经系统出现良性肿瘤,从而引起一系列症状,本港台报码结果,比如面色苍白、咖啡色斑、雀斑、骨头变形等等。布朗太太的致病基因遗传自她的外祖母,她的母亲、姨母以及她的儿子均患有这种病症。  布朗太太从7岁开始已经先后进行了20次手术,包括面部提拉、重塑等,但均未彻底改变其外观。但是,在她的丈夫和子女的关爱和支持之下,布朗太太逐渐走出了疾病带给她的阴影,学会并教给孩子正视自己的“与众不同”,看到生活中积极的一面。  作为一名义工,布朗太太还发表过许多反对霸凌的演讲,品特轩高手论坛,为社会带来正能量。她坦言,自己可以原谅当初伤害他的人,但是永远无法忘记霸凌和疾病给她带来的伤害。“要求别人不注意我们的特点是不可能的,自己也很难不去在乎别人的目光。我们需要变得强大起来,学会为自己发声。我的家人很爱我,他们爱我的行为和我的样子。我也教会我的孩子们不要以貌取人,要善于发现别人的内在美。”(实习编译:车祎萌 审稿:朱盈库)